Krankheitsentstehung und Symptome
Die Primäre Linsenluxation gilt nach dem aktuellen Wissensstand als erbliche Augenerkrankung einiger Rassen. Bei den betroffenen Hunden ist der Aufhängeapparat (Zonulafasern) der Linse defekt. Die PLL tritt meist im Alter zwischen 3 und 8 Jahren ohne vorherige Grunderkrankungen des Auges auf. Oft sind beide Augen, jedoch in zeitlich versetzten Abständen betroffen.

Die Symptome sind im Anfangsstadium sehr unauffällig und eher unspezifisch. Akute Beschwerden gehen oft nach ein paar Tagen zurück und das Auge erscheint wieder normal. Das Auge reagiert aber auf eine Linsenluxation relativ schnell mit einer Erhöhung des Augeninnendruckes und es entsteht ein (meist sehr schmerzhaftes) Glaukom. Im Endstadium führt die PLL dann zu einer starken Vergrößerung und Erblindung des Auges und weitere Komplikationen führen meist zu einer schmerzhaften chronischen Entzündung des Auges, sodass nur noch die Entfernung des Augapfels in Frage kommt.

Vererbung
PLL ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung. Das bedeutet, dass ein Hund mit hoher Wahrscheinlichkeit erkrankt, wenn er zwei mutierte Gene trägt (homozygot). Zu beachten bei diesem Gendefekt ist aber, dass auch vereinzelt Hunde mit heterozygotem Genotyp (ein normales und ein gesundes Gen) eine PLL entwickeln können (je nach Rasse erkranken 2 - 10% der heterozygoten Träger im Laufe ihres Lebens an PLL). Für Träger besteht also auch ein geringes Risiko, an PLL zu erkranken. Im Vergleich zur konventionellen Untersuchungen kann der PLL-Gentest bereits ab dem 1. Lebenstag durchgeführt werden. Mit diesem Gentest können klinisch unauffällige Träger identifiziert werden, was für die Zucht von enormer Bedeutung ist.

Text mit freundlicher Genehmigung des Labors dem Dokument Diagnostikinformation PLL-Gentest  entnommen.

Weitere Informationen zum PLL-Gentest, Präanalytik und Probennahme sind auf der Homepage des Labors zu finden:

Labor am Zugersee
Rothusstrasse 2
CH-6331 Hünenberg / Zug

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